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总部位于西雅图的Bonum Therapeutics公司设计了一种疗法,可以在体内系统性地进行靶向激活。(Good Therapeutics图表)

西雅图生物科技创业公司善疗法在其母公司Good Therapeutics上市不到两个月后,该公司获得了9300万美元的融资以2.5亿美元收购由罗氏公司推出,并有可能分期付款。

Bonum创始人兼首席执行官约翰·穆里根希望通过使用相同的平台技术,并可能利用类似的未来收购结构,复制Good Therapeutics的成功。

大型制药公司通常会收购整个生物技术初创公司,包括核心技术以及任何候选药物。

但当罗氏收购Good Therapeutics时,这家制药巨头获得了这家初创公司的主要肿瘤候选药物,以及开发密切相关药物的权利。平台技术和26名成员的团队转移到了Good Therapeutics的分拆公司Bonum。

Bonum Therapeutics首席执行官John Mulligan。(Good Therapeutics图片)

“从历史上看,制药公司在将平台技术引入内部方面做得并不好。这是一种平台技术走向消亡的地方,”穆里根说,他于2016年创立了Good Therapeutics,并担任其首席执行官。

穆里根并不是唯一一个相信自己找到了一种有效机制来控制公司的技术,同时挖掘更多潜在药物的人。

Good Therapeutics背后的同一个投资财团也在周二宣布的新一轮A轮融资中支持Bonum。投资方包括Rivervest Venture Partners、Roche Venture Fund、Digitalis Ventures、3×5 Partners、Codon Capital和新投资方Vivo Capital。Vivo的Mitchell Mutz也将加入Bonum的董事会。

投资者从Good Therapeutics获得了高回报。穆里根以仅3260万美元的总投资收购了这家初创公司,并在临床前测试后出售了其领先的候选公司。

最近还有几家生物科技公司也被收购了跟随非传统的结构。Teneobio剥离出来安进(Amgen)去年收购了该公司的其余部分,并将其三家资产并入附属公司。

只有在必要的时候

利用Good Therapeutics开发的平台,Bonum创造了基于蛋白质的疗法,这些疗法只在身体需要的地方活跃。当它们与目标结合时,这些代理可逆地从非活性形式转换为活性形式。

Good Therapeutics公司向罗氏公司出售了一种药物,可以将一种名为白细胞介素-2的免疫调节剂传递给表达PD-1分子的T细胞。当白介素-2与PD-1结合并增强T细胞攻击肿瘤的能力时,它就会转变为活跃状态。

Bonum Therapeutics使用相同的平台技术,使蛋白质在目标结合时切换到活性状态。Bonum在拉丁语中是“好”的意思,该公司专注于开发其他免疫调节剂的条件活性版本。

这个想法是为了减少这种调节剂在全身给药时可能发生的毒副作用,并最大限度地发挥它们的抗肿瘤作用。

“生物技术最难的部分与成为一名优秀的科学家是一样的。它遵循的是数据。”

Mulligan说,最终,这种药物毒性更小的形式可能使肿瘤学家更好地开出鸡尾酒药物,而不会使患者因治疗而生病。

Bonum将研究免疫调节细胞因子白介素-12、干扰素- α和tgf - β(该团队设想白介素-12由PD-1结合调节,干扰素- α由PD-L1结合调节)。

Bonum团队还在研究细胞因子的潜力,这些细胞因子在ATP存在时变得活跃,ATP是肿瘤产生大量能量的细胞来源。他们正在寻找合作伙伴,帮助他们探索癌症以外的疾病。

穆里根是一位拥有斯坦福大学博士学位的生物技术资深人士,他相信由科学家创始人领导的生物技术公司。他们接受过培训,了解如何评估数据并放弃失败的项目。

“生物技术最难的部分与成为一名优秀的科学家是一样的。这是在跟踪数据。”

Good Therapeutics成立之初在多个项目中测试了大量药物,然后锁定了在动物实验中最有前景的候选药物。博南姆大学的研究人员正在采取类似的方法,在一开始就保持他们的科学选择的开放性,然后再缩小他们的关注范围。最终,穆里根和他的团队将跟踪这些数据。

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